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| 品牌 | Fresenius/費森尤斯 |
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費森空心纖維血液透析濾過器
產品目錄
產品結構與技術參數
膜材料與生物相容性優勢
臨床應用與適配模式
安全性與滅菌方式
費森空心纖維血液透析濾過器
1. 產品結構與技術參數
空心纖維血液透析濾過器Ultraflux AV 1000S 采用聚砜類空心纖維膜結構，膜壁厚度為35μm，內徑為220μm，有效膜面積達1.8㎡，血液填充量為130ml，推薦血流量范圍為250–500 ml/min，適用于高容量血液濾過治療。
該產品的結構設計優化了血液與透析液的流動路徑，采用三維波浪狀纖維排列方式，有效降低血流阻力，提升溶質清除效率。其外殼采用輕量化聚丙烯材料，不僅減輕整體重量，還具備良好的耐壓性能，最大跨膜壓可達600 mmHg。
此外，Ultraflux AV 1000S的濾液連接端口與血液端口分離設計，確保液體流動路徑清晰，減少交叉污染風險。其封裝材料為聚氨酯，密封環采用硅樹脂，確保設備在高溫滅菌過程中的結構穩定性。
2. 膜材料與生物相容性優勢
空心纖維血液透析濾過器Ultraflux AV 1000S 采用Fresenius Polysulfone®膜材料，這是一種專為連續性腎臟替代治療（CRRT）設計的高通量膜，具有優異的生物相容性和篩選性能。
該膜對中分子量毒素（如β2-微球蛋白）具有良好清除能力，篩選系數高達0.65，同時對白蛋白的篩選系數低于0.001，有效保留血漿蛋白，避免營養流失。其膜孔徑分布均勻，能清除分子量高達30,000道爾頓的物質，模擬腎小球的自然過濾功能。
更重要的是，該膜材料幾乎不激活補體系統，不增加細胞因子釋放，顯著降低炎癥反應風險，適用于免疫功能低下或病情危重的患者。同時，其表面特性減少了對抗凝劑的需求，降低了出血風險。
3. 臨床應用與適配模式
空心纖維血液透析濾過器Ultraflux AV 1000S 廣泛應用于急性腎損傷（AKI）患者的連續性腎臟替代治療（CRRT），特別適用于高容量血液濾過（HV-CVVH）和血液透析濾過（CVVHDF）模式。
其高膜面積和高通量特性使其在清除中大分子毒素方面表現優異，適用于膿毒癥、多器官功能障礙綜合征（MODS）等重癥患者。推薦治療劑量為20 ml/h/kg以上，對于70kg體重的患者，置換液流量可達2.5 L/h，顯著提升治療效率。
此外，Ultraflux AV 1000S兼容多種CRRT設備，如Fresenius multiFiltrate系列，支持前稀釋、后稀釋及混合稀釋模式，靈活適應不同臨床需求。其高機械穩定性確保在長時間治療中保持穩定的濾過性能，濾器使用壽命最長可達72小時。
4. 安全性與滅菌方式
空心纖維血液透析濾過器Ultraflux AV 1000S 采用流動蒸汽滅菌（inline steam sterilization）方式，在121°C高溫下持續滅菌15分鐘，確保產品無菌、無熱原、無化學殘留，避免了傳統環氧乙烷滅菌可能帶來的毒性殘留風險。
產品在出廠前均通過Bubble-Point測試，確保每根空心纖維的完整性，防止血液泄漏。其一次性使用設計杜絕了交叉感染和設備老化帶來的風險，符合國際醫療器械安全標準（如ISO 8637和EN 1283）。
此外，Ultraflux AV 1000S的包裝采用環保型塑料，減少碳足跡，符合綠色醫療發展趨勢。其輕便的外殼設計也便于運輸和存儲，提升醫院物流效率。
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